Anvisa pede recolhimento e interdição de lotes do medicamento losartana
Anvisa pede recolhimento e interdição de lotes do medicamento losartana, medicamento é usado para tratar quadros de hipertensão.
Medida preventiva é causada por detecção de impurezas na composição do remédio.
De acordo com a Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC), cerca de 30% dos brasileiros apresentam quadros de hipertensão.
No mundo, mais de 10 milhões de pessoas morrem anualmente em decorrência da doença, que pode ser tratada e cujo diagnóstico precoce é de suma importância.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou na quinta-feira (23) a interdição e recolhimento de lotes do medicamento losartana, produzido por diversas fabricantes farmacêuticas. A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU).
O prazo máximo regulamentar para conclusão do recolhimento dos produtos das farmácias é de até 120 dias, contados a partir de quinta, 23 de junho, data da publicação da resolução.
A losartana é considerada o principal remédio usado no tratamento da hipertensão, conhecida popularmente como pressão alta, caracterizada pela elevação contínua dos níveis de pressão arterial em números acima de 140/90 mmHg (milímetros de mercúrio), ou mais comumente chamada de 14/9.
Apesar da determinação, a agência recomendou que os pacientes que já façam uso o remédio, mesmo que ele esteja entre os lotes afetados, devem continuar o tratamento, pois a medida é preventiva.
Confira a lista dos lotes de losartana afetados pela resolução que fará o recolhimento e a interdição dos medicamentos
DÚVIDAS SOBRE O MEDICAMENTO LOSARTANA
Caso o paciente tenha outras dúvidas sobre o uso da losartana, a Anvisa solicita que o médico que faz o acompanhamento seja consultado para as devidas orientações.
Vale lembrar que nem todos os medicamento à base de losartana foram atingidos pela determinação, então é ainda mais essencial consultar o médico antes de substituir os remédios que foram interditados e serão recolhidos.
Outras dúvidas sobre a medida podem ser informadas pelo Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) das fabricantes, cujo meio de contato sempre vem impresso na embalagem do medicamento.
IMPUREZA NO MEDICAMENTO LOSARTANA
A Anvisa detectou a impureza “azido”, que é uma substância a qual pode causar mutações. A medida foi tomada por conta da concentração de azido acima do limite de segurança aceitável nos remédios.
A presença da substância na losartana foi notificada globalmente em setembro de 2021. O azido pode aparecer durante a produção do insumo farmacêutico ativo, que é utilizado pela indústria para fabricar o medicamento final.
